Особливості клінічного перебігу атопічних захворювань у дітей в залежності від поліморфізму генів, що кодують білки лізосомного та протеасомного протеолізу

Abstract

АЗ представляють важливу медико-соціальну проблему сучасної педіатрії, що пов’язано з високими темпами зростання показників поширеності даної групи захворювань серед дитячого населення. Пізня діагностика, несвоєчасне призначення адекватного лікування призводить до прогресування хвороби, зниження якості життя та інвалідизації дітей, хворих на АЗ. Актуальність дослідження обумовлена необхідністю визначення генетичних детермінант з метою прогнозування ризику розвитку АЗ, удосконалення їхньої діагностики та передбаченням особливостей клінічного перебігу, що має наслідком підвищення ефективності лікування даної групи захворювань.