DSpace JSPUI
DSpace зберігає і дозволяє легкий і відкритий доступ до всіх видів цифрового контенту, включаючи текст, зображення, анімовані зображення, MPEG і набори даних
Дізнатися більше
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/5214| Назва: | Клінічний випадок синдрому сімейних судом із пароксизмальним хореоатетозом, що зумовлений мутацією гена PRRT2 |
| Інші назви: | Клинический случай синдрома семейных судорог с пароксизмальным хореоатетозом, обусловленного мутацией гена PRRT2 A case report of PRRT2 mutation-associated familial convulsions with paroxysmal choreoathetosis syndrome |
| Автори: | Тріщинська, М. А. Свистільник, В. О. |
| Ключові слова: | судоми, транспортер глюкози І типу, діти припадки, транспортер глюкозы I типа, дети seizures, glucose transporter type I, children |
| Дата публікації: | 2019 |
| Видавництво: | Запорізький медичний журнал |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/5214 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри неврології |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Клінічний випадок синдрому.pdf | 594,62 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.