Клінічний випадок синдрому сімейних судом із пароксизмальним хореоатетозом, що зумовлений мутацією гена PRRT2

Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/5214

Повний запис метаданих

Поле DC	Значення	Мова
dc.contributor.author	Тріщинська, М. А.	-
dc.contributor.author	Свистільник, В. О.	-
dc.date.accessioned	2023-01-17T11:43:11Z	-
dc.date.available	2023-01-17T11:43:11Z	-
dc.date.issued	2019	-
dc.identifier.uri	http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/5214	-
dc.language.iso	other	uk_UA
dc.publisher	Запорізький медичний журнал	uk_UA
dc.subject	судоми, транспортер глюкози І типу, діти	uk_UA
dc.subject	припадки, транспортер глюкозы I типа, дети	uk_UA
dc.subject	seizures, glucose transporter type I, children	uk_UA
dc.title	Клінічний випадок синдрому сімейних судом із пароксизмальним хореоатетозом, що зумовлений мутацією гена PRRT2	uk_UA
dc.title.alternative	Клинический случай синдрома семейных судорог с пароксизмальным хореоатетозом, обусловленного мутацией гена PRRT2	uk_UA
dc.title.alternative	A case report of PRRT2 mutation-associated familial convulsions with paroxysmal choreoathetosis syndrome	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
Розташовується у зібраннях:	Наукові публікації кафедри неврології

Файли цього матеріалу:

Файл	Опис	Розмір	Формат
Клінічний випадок синдрому.pdf		594,62 kB	Adobe PDF	Переглянути/Відкрити

Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.

DSpace JSPUI