DSpace JSPUI
DSpace зберігає і дозволяє легкий і відкритий доступ до всіх видів цифрового контенту, включаючи текст, зображення, анімовані зображення, MPEG і набори даних
Дізнатися більше
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/2177| Назва: | Клінічний випадок первинного амілоїдозу |
| Інші назви: | Clinical case of primary amyloidosis |
| Автори: | Красюк, І. В. Буржинська, І. В. Хомазюк, В. А. Красюк, Е. К. Можар, О. В. Krasiuk, I. Burzhynska, I. Khomaziuk, V. Krasiuk, E. Mozhar, O. |
| Ключові слова: | первинний амілоїдоз діагностика нефротичний синдром primary amyloidosis diagnostics nephrotic syndrome |
| Дата публікації: | 2018 |
| Видавництво: | ТОВ «Видавництво «Юстон» |
| Бібліографічний опис: | Клінічний випадок первинного амілоїдозу / Красюк І.В., Буржинська І.В., Хомазюк В.А. та ін. // В зб. наук. пр. "Актуальні проблеми нефрології" (Вип.24) / За ред. Т.Д.Никули. – К.: ТОВ «Видавництво «Юстон», 2018. – С.51-54. |
| Серія/номер: | Актуальні проблеми нефрології: Збірник наукових праць / За ред. Т. Д. Никули;Випуск 24 |
| Короткий огляд (реферат): | Первинний ідіопатичний амілоїдоз – системне захворювання, що характеризується відкладенням в органах амілоїду і різноманітними клінічними проявами. Описано клінічний випадок первинного амілоїдозу з переважним ураженням нирок. Діагноз підтверджений гістологічно. Проаналізовано результати тривалого спостереження впродовж 8 років. Діагноз первинного амілоїдозу було встановлено лише через 3 роки від початку захворювання і через рік після розвитку нефротичного синдрому. Приєднання хронічної ниркової недостатності істотно вплинуло на перебіг захворювання, проте вдалося пролонгувати консервативно-курабельну стадію до 5 років. |
| Опис: | Primary idiopathic amyloidosis is a systemic disease characterized by deposition of amyloid in organs and a variety of clinical symptoms. The clinical case of primary amyloidosis with predominant kidney damage was described. The diagnosis was confirmed histologically. The results of long-term observation over 8 years were analyzed. The diagnosis of primary amyloidosis was established only 3 years after the onset of the disease and one year after the development of the nephrotic syndrome. The appearance of chronic renal failure significantly influenced the course of the disease, however, it was possible to prolong the conservative-curable stage up to 5 years. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | https://apn.org.ua/index.php/journal/issue/view/1/24-2018-pdf http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/2177 |
| ISBN: | 978-617-7361-68-7 |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри пропедевтики внутрішньої медицини №2 |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Krasiuk_APN_2018.pdf | 661,57 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.