1. IRBNMU - Репозитарій Національного медичного університету імені О.О.Богомольця
  2. Медичний факультет №4
  3. Кафедра пропедевтики внутрішньої медицини №2
  4. Наукові публікації кафедри пропедевтики внутрішньої медицини №2
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/2177
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКрасюк, І. В.-
dc.contributor.authorБуржинська, І. В.-
dc.contributor.authorХомазюк, В. А.-
dc.contributor.authorКрасюк, Е. К.-
dc.contributor.authorМожар, О. В.-
dc.contributor.authorKrasiuk, I.-
dc.contributor.authorBurzhynska, I.-
dc.contributor.authorKhomaziuk, V.-
dc.contributor.authorKrasiuk, E.-
dc.contributor.authorMozhar, O.-
dc.date.accessioned2020-12-19T15:52:56Z-
dc.date.available2020-12-19T15:52:56Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationКлінічний випадок первинного амілоїдозу / Красюк І.В., Буржинська І.В., Хомазюк В.А. та ін. // В зб. наук. пр. "Актуальні проблеми нефрології" (Вип.24) / За ред. Т.Д.Никули. – К.: ТОВ «Видавництво «Юстон», 2018. – С.51-54.uk_UA
dc.identifier.isbn978-617-7361-68-7-
dc.identifier.urihttps://apn.org.ua/index.php/journal/issue/view/1/24-2018-pdf-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/2177-
dc.descriptionPrimary idiopathic amyloidosis is a systemic disease characterized by deposition of amyloid in organs and a variety of clinical symptoms. The clinical case of primary amyloidosis with predominant kidney damage was described. The diagnosis was confirmed histologically. The results of long-term observation over 8 years were analyzed. The diagnosis of primary amyloidosis was established only 3 years after the onset of the disease and one year after the development of the nephrotic syndrome. The appearance of chronic renal failure significantly influenced the course of the disease, however, it was possible to prolong the conservative-curable stage up to 5 years.uk_UA
dc.description.abstractПервинний ідіопатичний амілоїдоз – системне захворювання, що характеризується відкладенням в органах амілоїду і різноманітними клінічними проявами. Описано клінічний випадок первинного амілоїдозу з переважним ураженням нирок. Діагноз підтверджений гістологічно. Проаналізовано результати тривалого спостереження впродовж 8 років. Діагноз первинного амілоїдозу було встановлено лише через 3 роки від початку захворювання і через рік після розвитку нефротичного синдрому. Приєднання хронічної ниркової недостатності істотно вплинуло на перебіг захворювання, проте вдалося пролонгувати консервативно-курабельну стадію до 5 років.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherТОВ «Видавництво «Юстон»uk_UA
dc.relation.ispartofseriesАктуальні проблеми нефрології: Збірник наукових праць / За ред. Т. Д. Никули;Випуск 24-
dc.subjectпервинний амілоїдозuk_UA
dc.subjectдіагностикаuk_UA
dc.subjectнефротичний синдромuk_UA
dc.subjectprimary amyloidosisuk_UA
dc.subjectdiagnosticsuk_UA
dc.subjectnephrotic syndromeuk_UA
dc.titleКлінічний випадок первинного амілоїдозуuk_UA
dc.title.alternativeClinical case of primary amyloidosisuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри пропедевтики внутрішньої медицини №2

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Krasiuk_APN_2018.pdf661,57 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.