Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17880
Назва: Ідентифікація та кількісне визначення гідрохлортіазиду, амлодипіну і валсартану в субстанції лікарського засобу методом ВЕРХ
Автори: Булавин, Л. П.
Мелешко, Р. А.
Ключові слова: Ідентифікація та кількісне визначення гідрохлортіазиду, амлодипіну і валсартану в субстанції лікарського засобу методом ВЕРХ
Дата публікації: 2026
Видавництво: НМУ імені О. О. Богомольця
Короткий огляд (реферат): Актуальність теми. З точки зору хімічної класифікації, валсартан є синтетичною органічною сполукою, яка має хімічну назву N-(1-Оксопентил)-N-[[2′-(1H-тетразол-5-іл)[1,1′-біфеніл]-4-іл]метил)]-l-валін. Містить у своїй структурі біфенілову групу, тетразол, монокарбонову амідну та карбонову кислоти. Його хімічна структура визначає належність до класу біфенілілтетразолів. Валсартан – це рецептурний препарат. Він схвалений Управлінням з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) у 1996 році для лікування високого кров'яного тиску, гіпертонії та серцевих захворювань. Сотні партій рецептурного препарату були забруднені NDMA (N-нітрозодиметиламін) - агентом, що викликає рак. Виявлення цієї домішки призвело до відкликання продукції з ринку по всьому світу.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17880
Розташовується у зібраннях:Випускні кваліфікаційні роботи студентів кафедри хімії ліків та лікарської токсикології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
2025-2026_Булавин.pdf2 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.