Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17880| Назва: | Ідентифікація та кількісне визначення гідрохлортіазиду, амлодипіну і валсартану в субстанції лікарського засобу методом ВЕРХ |
| Автори: | Булавин, Л. П. Мелешко, Р. А. |
| Ключові слова: | Ідентифікація та кількісне визначення гідрохлортіазиду, амлодипіну і валсартану в субстанції лікарського засобу методом ВЕРХ |
| Дата публікації: | 2026 |
| Видавництво: | НМУ імені О. О. Богомольця |
| Короткий огляд (реферат): | Актуальність теми. З точки зору хімічної класифікації, валсартан є синтетичною органічною сполукою, яка має хімічну назву N-(1-Оксопентил)-N-[[2′-(1H-тетразол-5-іл)[1,1′-біфеніл]-4-іл]метил)]-l-валін. Містить у своїй структурі біфенілову групу, тетразол, монокарбонову амідну та карбонову кислоти. Його хімічна структура визначає належність до класу біфенілілтетразолів. Валсартан – це рецептурний препарат. Він схвалений Управлінням з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США (FDA) у 1996 році для лікування високого кров'яного тиску, гіпертонії та серцевих захворювань. Сотні партій рецептурного препарату були забруднені NDMA (N-нітрозодиметиламін) - агентом, що викликає рак. Виявлення цієї домішки призвело до відкликання продукції з ринку по всьому світу. |
| URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17880 |
| Розташовується у зібраннях: | Випускні кваліфікаційні роботи студентів кафедри хімії ліків та лікарської токсикології |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 2025-2026_Булавин.pdf | 2 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.