Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1471
Назва: Особливості розробки, впровадження та нагляду за безпекою орфанних лікарських засобів
Автори: Матвєєва, О. В.
Лисенко, Т. І.
Єфімцева, Т. К.
Зайченко, Г. В.
Дата публікації: 2019
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1471
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри фармакології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Матеріали п’ятої науково-практичної конференції .pdf3,68 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.