Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1471
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Матвєєва, О. В. | - |
dc.contributor.author | Лисенко, Т. І. | - |
dc.contributor.author | Єфімцева, Т. К. | - |
dc.contributor.author | Зайченко, Г. В. | - |
dc.date.accessioned | 2019-12-21T17:32:52Z | - |
dc.date.available | 2019-12-21T17:32:52Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1471 | - |
dc.title | Особливості розробки, впровадження та нагляду за безпекою орфанних лікарських засобів | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Матеріали науково-практичних конференцій кафедри фармакології |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Матеріали п’ятої науково-практичної конференції .pdf | 3,68 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.