Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1471
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМатвєєва, О. В.-
dc.contributor.authorЛисенко, Т. І.-
dc.contributor.authorЄфімцева, Т. К.-
dc.contributor.authorЗайченко, Г. В.-
dc.date.accessioned2019-12-21T17:32:52Z-
dc.date.available2019-12-21T17:32:52Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1471-
dc.titleОсобливості розробки, впровадження та нагляду за безпекою орфанних лікарських засобівuk_UA
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри фармакології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Матеріали п’ятої науково-практичної конференції .pdf3,68 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.