Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1471
Назва: | Особливості розробки, впровадження та нагляду за безпекою орфанних лікарських засобів |
Автори: | Матвєєва, О. В. Лисенко, Т. І. Єфімцева, Т. К. Зайченко, Г. В. |
Дата публікації: | 2019 |
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1471 |
Розташовується у зібраннях: | Матеріали науково-практичних конференцій кафедри фармакології |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Матеріали п’ятої науково-практичної конференції .pdf | 3,68 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.