Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/10142
Назва: Розробка методики ВЕРХ дослідження чистоти субстанції декстрометорфану гідроброміду на присутність домішки ацикловіру
Інші назви: Development of the hplc technique for studying of the purity of the dextromethorphan hydrobromide substance for the presence of acyclovir inpurity
Автори: Горай, Т. В.
Мелешко, Р. А.
Ключові слова: acyclovir, dextromethorphan, HPLC, pharmaceutical analysis.
Дата публікації: 2023
Короткий огляд (реферат): Dextromethorphan is an antitussive. According to the chemical nomenclature, IUPAK is called (+)-3methoxy-17-methyl(9a, 13a, 14a)-morphinan. The basis of the dextromethorphan molecule is the tetracyclic condensed aromatic system of phenanthreneisoquinoline, which contains benzene, cyclohexane and heterocycle rings. This medicine is used to relieve cough without sputum caused by certain respiratory tract infections, but it is not safe or effective for children. To reduce the risk of serious side effects, follow the dosage instructions. Dextromethorphan (DM) is a non-competitive N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist. The method of experimental research is the selection and adaptation of chromatographic conditions, the method of preparing solutions for HPLC analysis of the pharmaceutical composition of dextromethorphan with an additional component - acyclovir, which allows protecting its chemical structure from degradation.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/10142
Розташовується у зібраннях:Випускні кваліфікаційні роботи студентів кафедри хімії ліків та лікарської токсикології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
2023-2024_Горай.pdf1,7 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.