Вплив блокади NO-синтази на вазодилатаційний ефект діетилового естеру 5-алкіламіно-2-{N-[N-бензоїл-(4-метилбензиліден) гліцил] амінометил}-1,3-оксазол-4-ілфосфонової кислоти на сегментах ізольованої аорти щурів

Abstract

Досліджені вазодилатаційні властивості одного з похідних 1,3-оксазолу – діетилового естеру 5-алкіламіно-2-{N-[N-бензоїл-(4-метилбензиліден) гліцил] амінометил}-1,3-оксазол-4-ілфосфонової кислоти на скоротливу активність гладеньких м’язів ізольованих сегментів грудного відділу низхідної аорти щурів за умов блокади NO-синтази. Виявлено здатність оксазолвмісного пептидоміметика (1·10-5 М) оборотно знижувати амплітуду ініційованого адреналіном (5·10-6 М) скорочення гладеньком’язового компонента судинної стінки в присутності в перфузаті блокатора NO-синтази L-NAME (1·10-4 М). Отримані результати дають підстави вважати перспективним використання даної сполуки в подальших дослідженнях як потенційного лікарського засобу, який може знайти застосування в терапії артеріальної гіпертензії різного генезу.