Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/7358
Назва: Пренатальна діагностика хромосомного мікродуплікаційного синдрому 22q11.21 у плода з вродженою вадою серцево-судинної системи (клінічний випадок)
Інші назви: Prenatal Diagnosis of Chromosome 22q11.21 Microduplication Syndrome in a Fetus with Congenital Malformation of the Cardiovascular System: Case Report
Автори: Галаган, В. О.
Дудєріна, Ю. В.
Павлова, А. О.
Ключові слова: вагітна, пренатальна діагностика, хромосомна патологія, вроджена вада серця, мікродуплікація хромосоми, судинне кільце, мультидисциплінарний підхід
pregnant woman, chromosomal pathology, congenital heart disease, microduplication of chromosome, vascular ring, multidisciplinary approach
Дата публікації: 2022
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/7358
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри акушерства, гінекології та неонатології післядипломної освіти

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Пренатальна діагностика хромосомного.pdf1,3 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.