Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/4631
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Гала, Л. О. | - |
dc.contributor.author | Панфілова, Г. Л. | - |
dc.date.accessioned | 2022-12-01T09:22:18Z | - |
dc.date.available | 2022-12-01T09:22:18Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/4631 | - |
dc.description.abstract | Поліпшення фізичної й економічної доступності лікарських засобів (ЛЗ) для населення, забезпечення їх якості, ефективності та безпеки – невід’ємна складова державної політики охорони здоров’я України, що спрямована на розробку й упровадження вимог комплексу належних практик на всіх етапах обігу ЛЗ та формування системи фармацевтичного забезпечення населення, орієнтованої на потреби споживача, як це декларується в розвинених європейських країнах. Саме дотримання фахівцями аптечних закладів вимог Належної аптечної практики (Good Pharmacy Practice, GPP) є доцільним для досягнення оптимального рівня фармацевтичного забезпечення населення на засадах доказової медицини | uk_UA |
dc.publisher | НМУ | uk_UA |
dc.subject | Належна аптечна практика | uk_UA |
dc.title | Науково-прикладні підходи до розробки структури й змісту національного стандарту Належної аптечної практики | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Наукові видання кафедри організації та економіки фармації |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Метод рек №3 GPP-2.pdf | 1,13 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.