Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/4356
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМельник, Н. Г.-
dc.date.accessioned2022-09-07T08:17:22Z-
dc.date.available2022-09-07T08:17:22Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/4356-
dc.description.abstractУ дисертаційній роботі запропоновано удосконалення лікування хворих на ожиріння у поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) шляхом вивчення клініко-генетичних особливостей пацієнтів і персоніфікації лікування з урахуванням поліморфізму Pro12Ala (rs1801282) гена гамма-2-рецептора, який активується проліфераторами пероксисом (PPAR-γ2) та клінічних даних.uk_UA
dc.subjectожиріння, неалкогольна жирова хвороба печінки, метаболічний синдром, УЗ-стеатометрія, контрольований параметр згасання (КПЗ), піоглітазон, поліморфізм Pro12Ala (rs1801282) гена PPAR-γ2, тривалість ожиріння, кількість попередніх спроб схуднути, прихильність до лікування.uk_UA
dc.titleКлініко-генетичні особливості хворих на ожиріння у поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки та оптимізація їх лікуванняuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Дисертації 2020 року

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Мельник Н. Г..pdf6,75 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.