Синтез та дослідження біологічної дії нових похідних 5-аміно-1,3-оксазол-4-ілфосфонової кислоти

Abstract

Антимікробна резистентність (АМР) становить значну загрозу для ефективності та безпеки лікування, набуваючи масштабів глобальної проблеми системи охорони здоров’я. У результаті інфекційні захворювання, які раніше легко піддавалися терапії, сьогодні можуть призводити до серйозних наслідків, зокрема подовження тривалості лікування, зростання витрат у медичній галузі та підвищення ризику ускладнень під час перебігу хвороби. Це зумовлює необхідність пошуку нових класів сполук із антибактеріальними чи протигрибковими властивостями. У сучасній фармацевтичній практиці широко застосовують антимікробні засоби на основі імідазолу, такі як клотримазол, метронідазол тощо. Отже, розробка нових сполук з протимікробними властивостями, зокрема, похідних 4-фосфорильованих 5-аміно-1,3-оксазолу, які містять імідазольний фрагмент, є перспективним і актуальним напрямом досліджень.