Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17881
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЗубенко, В. В.-
dc.contributor.authorВельчинська, О. В.-
dc.date.accessioned2026-02-23T15:13:35Z-
dc.date.available2026-02-23T15:13:35Z-
dc.date.issued2026-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17881-
dc.description.abstractАктуальність теми. Раміприл або (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydrocyclopenta[b] pyrrole-2-carboxylic acid використовується для лікування гіпертензії, серцевої недостатності, для лікування захворювань нирок (нефропатії). Лікарський засіб призначається для профілактики інфаркту міокарда, інсульту, ішемії, при застійній серцевій недостатності у складі комбінованої терапії. Показаннями для застосування препарату є, також, початкова діабетична та недіабетична нефропатія, виражена діабетична та недіабетична нефропатія з протеїнурією.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherНМУ імені О. О. Богомольцяuk_UA
dc.subjectІдентифікація за УФ-спектром та кількісне визначення гідрохлортіазиду і раміприлу у складі субстанції лікарського засобу методом ВЕРХuk_UA
dc.titleІдентифікація за УФ-спектром та кількісне визначення гідрохлортіазиду і раміприлу у складі субстанції лікарського засобу методом ВЕРХuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Розташовується у зібраннях:Випускні кваліфікаційні роботи студентів кафедри хімії ліків та лікарської токсикології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
2025-2026_Зубенко.pdf2,14 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.