Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17881Повний запис метаданих
| Поле DC | Значення | Мова |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Зубенко, В. В. | - |
| dc.contributor.author | Вельчинська, О. В. | - |
| dc.date.accessioned | 2026-02-23T15:13:35Z | - |
| dc.date.available | 2026-02-23T15:13:35Z | - |
| dc.date.issued | 2026 | - |
| dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17881 | - |
| dc.description.abstract | Актуальність теми. Раміприл або (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydrocyclopenta[b] pyrrole-2-carboxylic acid використовується для лікування гіпертензії, серцевої недостатності, для лікування захворювань нирок (нефропатії). Лікарський засіб призначається для профілактики інфаркту міокарда, інсульту, ішемії, при застійній серцевій недостатності у складі комбінованої терапії. Показаннями для застосування препарату є, також, початкова діабетична та недіабетична нефропатія, виражена діабетична та недіабетична нефропатія з протеїнурією. | uk_UA |
| dc.language.iso | other | uk_UA |
| dc.publisher | НМУ імені О. О. Богомольця | uk_UA |
| dc.subject | Ідентифікація за УФ-спектром та кількісне визначення гідрохлортіазиду і раміприлу у складі субстанції лікарського засобу методом ВЕРХ | uk_UA |
| dc.title | Ідентифікація за УФ-спектром та кількісне визначення гідрохлортіазиду і раміприлу у складі субстанції лікарського засобу методом ВЕРХ | uk_UA |
| dc.type | Other | uk_UA |
| Розташовується у зібраннях: | Випускні кваліфікаційні роботи студентів кафедри хімії ліків та лікарської токсикології | |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 2025-2026_Зубенко.pdf | 2,14 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.