Аналіз диференціальної експресії генів структурних і регуляторних білків сполучної тканини як чинників, пов’язаних із розвитком піхвового пролапсу

Abstract

У статті представлено дані про диференціальну експресію генів структурних і регуляторних білків сполучної тканини (COLІA1, фібронектин, еластин, TGF-β1, LOX) у жінок із пролапсом тазових органів і стигмами недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) порівняно із пацієнтками із пролапсом але без стигм НДСТ. Мета дослідження: аналіз прогностичної значущості диференціальної експресії генів структурних і регуляторних білків сполучної тканини, зокрема COLІA1, фібронектин, еластин, TGF-β1, LOX, як чинників, пов’язаних із розвитком піхвового пролапсу серед українських жінок. Матеріали та методи. Зразки вагінальної тканини були взяті у 18 пацієнток у віці менопаузального переходу з піхвовим пролапсом ІІІ, ІV cтупеня, який потребував оперативної корекції під час вагінальної гістеректомії і/або пластики стінок піхви. Основну групу становили 11 пацієнток із клініко-анамнестичними стигмами НДСТ, до групи порівняння увійшли 7 жінок без таких. Аналіз експресії генів структурних і регуляторних білків позаклітинного матриксу сполучної тканини виконували за допомогою кількісної полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Відносну кількість транскриптів досліджених генів нормалізували по рівню експресії гена GAPDH. Дані розраховували за допомогою методу 2–ΔΔCt. Результати. Виявлено зниження експресії генів основних структурних білків позаклітинного матриксу сполучної тканини COLІA1 (t=-1,7; p=0,044), фібронектин (t=1,66; p=0,047), еластин (t=-1,75, p=0,04), гена регуляторного білка LOX (t=-1,8, p=0,035) й відсутність статистично значущої різниці по гена TGF-β1 у пацієнток із пролапсом тазових органів і клініко-анамнестичними стигмами НДСТ. Висновок. Статистично значуща нижча експресія генів основних структурних білків позаклітинного матриксу сполучної тканини і гена регуляторного білка LOX у пацієнток із пролапсом тазових органів і клініко-анамнестичними стигмами НДСТ є свідченням значимості генетично детермінованої патологічної ремодуляції сполучної тканини в етіології генітального пролапсу