Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1177
Назва: Вплив похідних 1, 2, 4-триазолу на сполучені системи: відновлені тіоли/no in vitro
Автори: Нагорна, О. О.
Ключові слова: тіолвмісні сполуки, нітрозуючий, оксидативний стрес, маркери окислювального пошкодження білків, тіол- дисульфідна система та система оксиду азоту
Дата публікації: 2018
Видавництво: ВІСНИК ВДНЗУ «Українська медична стоматологічна академія»
Короткий огляд (реферат): Проводили дослідження антиоксидантних властивостей та впливу на тіол-дисульфідну систему суспензії нейронів в дослідах in vitro за умов моделювання оксидативого та нітрозуючого стресу шляхом додавання до інкубаційного середовища динітрозильного комплексу заліза в токсичній кон- центрації 250 ммоль/л за Методичними рекомендаціями ДЕЦ МОЗ України. При нітрозуючому окси- дативному стресі в нейрональній суспензії встановили зростання вмісту показників окислювальної модифікації білків (АФГ, КФГ), окислювального глутатіону, нітротирозину та пониження антиокси- дантної активності, активності глутатіонредуктази, глутатіон-S-трансферази та рівня віднов- леного глутатіону. Додавання в суспензію нейронів 11 тіолвміщуючих сполук показало, що всі вико- ристані сполуки, за винятком двох, за антиоксидантною активністю перевищували референт- препарати – метіонін, унітіол, тіосульфат натрію, дибунол, альфа-токоферол. Тіолвміщуючі спо- луки понижували вміст нітротирозину, стабільного ендогенного продукту окиснення пероксиніт- риту, що використовується в якості маркера пошкодження. Тіолвміщуючі сполуки понижували вміст окисненого глутатіону та підвищували відновленого, який розглядається як інгібітор акти- вних форм кисню. Тіолвмісні сполуки, особливо тіотриазолін та ангіолін, зберігали активність глутатіон-S-трансферази та глутатіонредуктази, що стверджує їх антиоксидантну дію.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1177
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармакології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
apsm_2018_18_2_37.pdf371,45 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.