Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/8490
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorГубська, О. Ю.-
dc.contributor.authorАльянова, Т. С.-
dc.date.accessioned2023-06-30T08:32:25Z-
dc.date.available2023-06-30T08:32:25Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/8490-
dc.description.abstractНаведено короткий огляд літератури з описанням причин безсимптомного підвищення активності фер- ментів підшлункової залози. Висвітлено алгоритм ведення пацієнтів та роз’яснено мету кожного кроку діагностичного пошуку на прикладі конкретної клінічної ситуації. Вперше в Україні описано випадок сімейної панкреатичної гіперферментемії у родичів першої лінії спорідненості.uk_UA
dc.subjectсімейна панкреатична гіперферментемія, синдром Гулло, α-амілаза у сироватці крові, α-амілаза у сечі, панкреатична амілаза, ліпаза, трипсин.uk_UA
dc.titleСімейна панкреатична гіперферментемія: що про неї відомо та що робити лікарю?uk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри терапії, інфекційних хвороб та дерматовенерології післядипломної освіти



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.