Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/753
Назва: Оптимізація аналітичного контролю у воді залишкових кількостей пестицидів системи захисту картоплі
Інші назви: Optimization of the analytical control in the water of the residues of the potato protection system pesticides
Оптимизация аналитического контроля в воде остаточных количеств пестицидов системы защиты картофеля
Автори: Вавріневич, О. П.
Новохацька, О. О.
Коршун, О. М.
Ліпавська, А. О.
Омельчук, С. Т.
Аврамчук, А. О.
Гайдук, К. П.
Ключові слова: інсектициди
фунгіциди
гербіциди
метод обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії
межа кількісного визначення
Дата публікації: 2018
Серія/номер: Медична та клінічна хімія;2018. Т. 20. № 2
Короткий огляд (реферат): Вступ. Однією з основних сільськогосподарських культур України є картопля – найулюбленіший та незамінний харчовий продукт для мільйонів наших співвітчизників. Одна з найважливіших умов інтегрованого захисту сільськогосподарських культур – контроль за правильним застосуванням пестицидних препаратів у системі хімічного захисту, елементом якої є визначення вмісту їх діючих речовин в об’єктах довкілля. Мета дослідження – розробити методику аналітичного визначення тіаметоксаму, імідаклоприду, метрибузину, диметоморфу, азоксистробіну, оксатіапіпроліну та фамоксадону у воді при їх сумісній присутності. Методи дослідження. Застосовано метод обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії з ультрафіолетовим детектуванням. Статистичну обробку результатів проводили з використанням пакета статистичних програм IBM SPSS Statistics Base v.22 та MS Exсel. Результати й обговорення. В результаті проведених лабораторних досліджень підібрано найбільш оптимальні умови хроматографування, в тому числі рухому фазу (ацетонітрил+вода у співвідношенні (50+50) та (70+30)) з використанням градієнтного елюювання. Оптимальна довжина хвилі при виконанні досліджень складала 245 нм. Час утримування (хв) становив: тіаметоксаму – 3,5±0,1; імідаклоприду – 4,1±0,1; метрибузину – 6,3±0,1; Е ізомеру диметоморфу – 8,5±0,1; Z ізомеру диметоморфу – 8,9±0,1; азоксистробіну – 9,5±0,1; оксатіапіпроліну – 10,2±0,1; фамоксадону – 12,1±0,1. Розроблено оптимальні умови хроматографічного визначення тіаметоксаму, імідаклоприду, метрибузину, диметоморфу, азоксистробіну, оксатіапіпроліну та фамоксадону при сумісній присутності в пробі води (довжина хвилі – 245 нм), підібрано умови градієнтного елюювання при різних профілях градієнта концентрацій двох компонентів рухомої фази – ацетонітрилу і води (50+50; 70+30; 50+50). Висновок. Розроблені оптимальні умови екстракції та хроматографування досліджуваних речовин при сумісній присутності в пробі води забезпечують контроль їх вмісту з межею кількісного визначення кожної сполуки 0,0002 мг/дм3 .
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/753
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри гігієни та екології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
4.pdf458,92 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.