Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/6980
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМотузюк, І. М.-
dc.contributor.authorСидорчук, О. І.-
dc.contributor.authorКостюченко, Є. В.-
dc.contributor.authorКовтун, Н. В.-
dc.contributor.authorПонятовський, П. Л.-
dc.contributor.authorГолубовська, А. О.-
dc.date.accessioned2023-03-13T10:20:09Z-
dc.date.available2023-03-13T10:20:09Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/6980-
dc.description.abstractУ статті наведено результати аналізу хірургічного лікування 56 хворих на рак грудної залози, що мають високий ризик спадковості захворювання та відповідають одному або декільком критеріям для генетичного тестування за рекомендаціями NCCN vers. 2. 2019. За результатами генетичного тестуван-ня методом ДНК-секвенування було виявлено 33 мутації в 12 генах у 52,7 % хворих. Було показано, що об-сяг хірургічного втручання відрізняється залежно від результату генетичного тестуванняuk_UA
dc.subjectгенетичне тестування, BRCA, підшкірна мастектомія, органозберігальні операції, реконструк-ція грудної залози.uk_UA
dc.titleХірургічне лікування хворих на спадковий рак грудної залозиuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри онкології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
4-Макет рукопису (у форматі .doc)-7-1-10-20200625.pdf358,91 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.