1. IRBNMU - Репозитарій Національного медичного університету імені О.О.Богомольця
  2. Медичний факультет №1
  3. Кафедра радіології та радіаційної медицини
  4. Наукові публікації кафедри радіології та радіаційної медицини
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/694
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorБілий, Д. О.-
dc.contributor.authorНастіна, О. М.-
dc.contributor.authorСидоренко, Г. В.-
dc.contributor.authorБілоус, Н. І.-
dc.contributor.authorКурсіна, Н. В.-
dc.contributor.authorПлескач, Г. В.-
dc.contributor.authorБазика, О. Д.-
dc.contributor.authorМакаревич, О. М.-
dc.contributor.authorКовальов, О. С.-
dc.contributor.authorЧумак, А. А.-
dc.contributor.authorАбраменко, І. В.-
dc.date.accessioned2019-12-04T17:56:23Z-
dc.date.available2019-12-04T17:56:23Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.issn23048336-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/694-
dc.descriptionУчасники ЛНА на ЧАЕС чоловічої та жіночої статі занедужували на ГХ та ІХС у більш молодому віці порівняно з відповідним неопроміненим контролем. У чоловіків&УЛНА в порівнянні з жінками&УЛНА накопиче& на частота захворюваності на ІМ була вища у будь&якому віковому діапазоні, на ІХС – з 23 до 74 років, а на ГХ – з 25 до 53 років. У чоловіків і жінок, як в УЛНА, так і в групах неопроміненого контролю, ГХ розвинулася знач& но раніше ІХС. Носійство генотипу ТТ поліморфізму rs966221 гена PDE4Dзбільшує ризик розвитку ІМ у чоловіків& УЛНА будь&якого віку, а в неопроміненому контролі – з 65 років у чоловіків і з 60 років у жінок. Для жінок&УЛНА не отримано даних про асоціацію генотипу даного поліморфізму з ІМ.uk_UA
dc.description.abstractМета дослідження: визначення особливостей розвитку гіпертонічної хвороби (ГХ) та ішемічної хвороби серця (ІХС) в учасників ліквідації наслідків аварії (УЛНА) на Чорнобильській АЕС (ЧАЕС) і неопромінених осіб залеж& но від статі та генотипу поліморфізму rs966221 гена фосфодіестерази 4D (PDE4D).uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherПроблеми радіаційної медицини та радіобіології = Problems of radiation medicine and radiobiology. 2018. Вип. 23.uk_UA
dc.relation.ispartofseriesПроблеми радіаційної медицини та радіобіології = Problems of radiation medicine and radiobiology. 2018. Вип. 23.;УДК: 612.6.057:616.12/008/009.72:575.174.015.3-
dc.subjectучасники ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській АЕС, іонізуюче випромінювання, гіпер& тонічна хвороба, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, гендерні відмінності, поліморфізм rs966221 гена PDE4D.uk_UA
dc.titleГендерні відмінності розвитку захворювань системи кровообігу в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської аварії і поліморфізм rs966221 гена фосфодіестерази 4Duk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри радіології та радіаційної медицини

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
ГЕНДЕРНІ ВІДМІННОСТІ РОЗВИТКУ ЗАХВОРЮВАНЬ ССС після Чорнобильської аварії.pdfБілий Д.О., Настіна О.М., Сидоренко Г.В., Білоус Н.І., Курсіна Н.В., Плескач Г.В., Базика О.Д., Макаревич О.М., Ковальов О.С., Чумак А.А., Абраменко І.В. Гендерні відмінності розвитку захворювань системи кровообігу в учасників ліквідації наслідків Чорнобильської аварії і поліморфізм rs966221 гена фосфодіестерази 4D // Проблеми радіаційної медицини та радіобіології. – 2018. – Т. 23. – С. 263-282.487,98 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Показати базовий опис матеріалу Перегляд статистики


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.