Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/6346
Назва: Synthesis and Properties of Polycharge Phases in the System La-Li-M-Co-O (M=Ca, Sr, Ba)
Інші назви: Синтез і властивості полізарядних фаз в системі La-Li-M-Co-O (M=Ca, Sr, Ba)
Автори: Dziazko, O.
Nedilko, S. A.
Zaslavsky, O.
Kulichenko, V.
Fesych, I.
Bolotnikova, A.
Sabadash, N.
Ключові слова: LaCoO3; mixed oxides; lanthanum cobaltates; perovskite-like structure; surface morphology; FMR; diffuse reflection spectra; cluster spin glass
LaCoO3; змішані оксиди; кобальтати лантану; перовскітоподібна структура; морфологія поверхні; FMR; спектри дифузного відбиття; кластер спінового скла
Дата публікації: 2022
Короткий огляд (реферат): Samples of La1-3xLixM2xCoO3-δ (M = Ca, Sr, Ba; 0 ≤ x ≤ 0.1) were synthesized by co-precipitation method. It is shown that the region of their homogeneity lies in the range of substitutions 0 ≤ x ≤ 0.05. The volume of the unit cell increases with the size of the alkaline earth metal that replaces lanthanum. Surface morphology of the obtained mixed oxides was studied by SEM. In all samples (except strontium - containing) paramagnetic Co2+ ions from the impurity Co3O4, which are in different local environments and have different degrees of exchange interaction with each other, are contained in the form of chain fragments -Co2+-O2--Co2+-O2--Co2+-O2— and contain defective centers Со2+, which are formed during the desorption of lattice oxygen from the surface, or in the process of diffusion of oxygen from the volume of material to the surface. In strontium-containing samples La0.85Lix0.05Sr0.01CoO3-δ there are mainly ferromagnetic clusters Co3+-Co4+.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/6346
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри аналітичної, фізичної та колоїдної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Synthesis and Properties of Polycharge Phases in the System.pdf842,81 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.