Роль клінічної діагностики неврологічних симптомів при генетичних хворобах

Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/5205

Повний запис метаданих

Поле DC	Значення	Мова
dc.contributor.author	Тріщинська, М. А.	-
dc.contributor.author	Свистільник, В. О.	-
dc.date.accessioned	2023-01-17T09:11:12Z	-
dc.date.available	2023-01-17T09:11:12Z	-
dc.date.issued	2019	-
dc.identifier.issn	2072-9367	-
dc.identifier.uri	http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/5205	-
dc.language.iso	other	uk_UA
dc.publisher	Сучасні медичні технології	uk_UA
dc.subject	діагностика нейродегенеративних хвороб, синдром дефіциту транспортеру глюкози І типу	uk_UA
dc.subject	neurodegenerative diseases diagnostics, glucose transporter type I deficiency syndrome	uk_UA
dc.title	Роль клінічної діагностики неврологічних симптомів при генетичних хворобах	uk_UA
dc.title.alternative	The neurological symptoms clinical diagnostics role in patients with genetic diseases	uk_UA
dc.type	Article	uk_UA
Розташовується у зібраннях:	Наукові публікації кафедри неврології

Файли цього матеріалу:

Файл	Опис	Розмір	Формат
Роль клінічної.pdf		116,58 kB	Adobe PDF	Переглянути/Відкрити

Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.

DSpace JSPUI