Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/515
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКарнабеда, О. А.-
dc.contributor.authorСтупакова, З. В.-
dc.date.accessioned2019-12-03T22:40:04Z-
dc.date.available2019-12-03T22:40:04Z-
dc.date.issued2018-05-17-
dc.identifier.issn2410-2792-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/515-
dc.description.abstractБолезни тяжелых цепей иммуноглобулинов (heavy chain diseases — HCD) — это группа хронических В-клеточных лимфо­ пролиферативных заболеваний, которые характеризуются продукцией патологической моноклональной тяжелой цепи иммуноглобулина (а, р или у), не способной присоединять соответствующие легкие цепи вследствие генетических мутаций. Клинические проявления HCD зависят от изотипа продуцируемой тяжелой цепи и варьируются от асимптоматического течения до агрессивной лимфомы. В статье обсуждены вопросы патогенеза, клинического течения, дифференциальной диагностики разных видов HCD. Описан клинический случай диагностики болезни тяжелых a -цепей (a-HCD).uk_UA
dc.publisherКлиническая онкологияuk_UA
dc.relation.ispartofseriesКлиническая онкология;№2(30): 138-142-
dc.subjectболезнь тяжелых цепейuk_UA
dc.subjectлимфопролиферативные заболевания; тяжелые цепи иммуноглобулина; a-HCD; генетические мутации.uk_UA
dc.titleБолезнь тяжелых цепей: клинический случай и обзор литературыuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри внутрішньої медицини №1

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
klinonk_2018_8_2_12.pdf214,33 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.