Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/4587
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorStorozhenko, K.-
dc.contributor.authorShkarupab, V.-
dc.date.accessioned2022-11-23T10:34:26Z-
dc.date.available2022-11-23T10:34:26Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/4587-
dc.description.abstractThe molecular-genetic testing of the polymorphic rs2981579 (C>T) locus of the FGFR2 gene as the marker of increased predisposition to the development of mesial occlusion was carried out in 110 patients with mesial occlusion and 103 general-population control subjects from Ukraine. It was shown that polymorphism rs2981579 in gene FGFR2 is associated with mesial occlusion (OR = 1.67, 95% CI = 1.14–2.45, p = 0.009). Compared to CC carriers, TT+CT carriers had a 3.21-fold higher risk of mesial occlusion (95% CI = 1.57–6.57, p = 0.001). We found the protective effect of the homozygous allele C on mesial occlusion development (OR = 0.31, p = 0.001). This is the first published data on FGFR2 polymorphisms rs2981579 (C>T) in patients with mesial occlusion.uk_UA
dc.subjectmesial occlusion, gene polymorfism, FGFR2uk_UA
dc.titleAssociation of FGFR2 (rs2981579) Gene Polymorphism with the Risk of Mesial Occlusionuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри ортодонтiї та пропедевтики ортопедичної стоматології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Стороженко К.В. - Association of FGFR2 (rs2981579) gene polymorphism with the risk of mesial occlusion.pdf167,5 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.