Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/307
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorДовбонос, Т. А.-
dc.contributor.authorDovbonos,T.-
dc.contributor.authorТурук, Л. С.-
dc.contributor.authorTuruk, L.-
dc.date.accessioned2019-12-02T18:31:51Z-
dc.date.available2019-12-02T18:31:51Z-
dc.date.issued2018-10-
dc.identifier.citationDOI: http://doi.org/10.30978/UNJ2018-3-52uk_UA
dc.identifier.issn1998-4235 (Print)-
dc.identifier.issn2522-1183 (Online)-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/307-
dc.description.abstractВисвітлено сучасні уявлення про етіопатогенез, класифікацію, характерні клінічні ознаки, діагностичний алгоритм та підходи до лікування міотонічної дистрофії. Описано власне клінічне спостереження./The article presents modern issues on etiopathogenesis, classification, typical clinical signs, diagnostic algorithm and treatment approaches for myotonic dystrophy. The actual clinical case is described in the article.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherУкраїнський неврологічний журналuk_UA
dc.relation.ispartofseriesN 3-4;C. 52-56-
dc.subjectміотонічна дистрофіяuk_UA
dc.subjectнервово-м’язове захворюванняuk_UA
dc.titleМіотонічна дистрофія. Клінічний випадокuk_UA
dc.title.alternativeMyotonic dystrophy. Clinical caseuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри неврології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Dovbonos, Turuk-UNJ.pdf458,38 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.