DSpace JSPUI
DSpace зберігає і дозволяє легкий і відкритий доступ до всіх видів цифрового контенту, включаючи текст, зображення, анімовані зображення, MPEG і набори даних
Дізнатися більше
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/3060Повний запис метаданих
| Поле DC | Значення | Мова |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Журавльова, М. А. | - |
| dc.contributor.author | Оберніхіна, Н. В. | - |
| dc.contributor.author | Качаєва, М. В. | - |
| dc.contributor.author | Пільо, С. Г. | - |
| dc.contributor.author | Качковський, О. Д. | - |
| dc.contributor.author | Броварець, В. С. | - |
| dc.date.accessioned | 2022-06-21T10:46:39Z | - |
| dc.date.available | 2022-06-21T10:46:39Z | - |
| dc.date.issued | 2020 | - |
| dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/3060 | - |
| dc.description.abstract | Для оцінки біологічної афінності 1,3-оксазолів запропоновано пофрагментний підхід як наступний крок in silico розрахунків; він локалізує область взаємодії фармакофора з відповідним фрагментом біомолекули, коректно враховуючи залежність електронних властивостей молекул від їх хімічної будови. Запропонований підхід використано для дослідження залежності афінності 1,3-оксазолів від природи спряжених замісників. Показано, що, крім просторової комплeментарності, комплекс [Фармакофор-Біомолекула] стабілізується за рахунок π-стекової взаємодії між компонентами, а також за рахунок формування водневих зв’язків з двокоординованим атомом азоту 1,3-оксазолу. В роботі детально аналізується залежність обох типів міжмолекулярних взаємодій від донорно-акцепторних властивостей введених в ядро 1,3-оксазолу спряжених замісників. | uk_UA |
| dc.language.iso | other | uk_UA |
| dc.publisher | Біоактивні сполуки, нові речовини і матеріали | uk_UA |
| dc.subject | біологічна афінність, 1,3-оксазоли, in silico розрахунки, пофрагментний підхід, π-стекова взаємодія, водневі зв’язки | uk_UA |
| dc.title | In silico оцінка залежності біологічної афінності 1,3-оксазолів від їх хімічної будови: пофрагментний підхід | uk_UA |
| dc.type | Other | uk_UA |
| Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри медичної біохімії та молекулярної біології | |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| In silico оцінка залежності біологічної афінності 1,3-оксазолів від їх хімічної будови пофрагментний підхід..pdf | 716,74 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.