Фармацевтична опіка при використанні препаратів заліза у пацієнтів з хворобою Рандю-Ослера

Abstract

Спадкова геморагічна телеангіектазія (хвороба Рандю-Ослера) – рідкісне аутосомно-домінантне захворювання, що характеризується мультисистемною судинною дисплазією та проявляється рецидивуючими кровотечами, найчастіше носовими (епістаксис). Захворюваність у європейській популяції становить від 1:5000 до 1:8000, однак через низьку обізнаність лікарів та фармацевтичних працівників діагноз встановлюється із запізненням у середньому на 18 років. Хронічні крововтрати призводять до розвитку залізодефіцитної анемії, яка значно погіршує якість життя пацієнтів, спричиняє втому, задишку, тахікардію, а у важких випадках – серцеву недостатність.