Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19650
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorМойсеєнко, В. О.-
dc.contributor.authorБрижаченко, Т. П.-
dc.contributor.authorТарасевич, У. А.-
dc.date.accessioned2026-05-21T10:22:50Z-
dc.date.available2026-05-21T10:22:50Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.issndoi: 10.37321/nefrology.2025.36-37-05-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/19650-
dc.description.abstractБільшість пацієнтів не усвідомлюють ризик розвитку хронічної ниркової недостатності (ХНН) при вроджених аномаліях сечостатевої системи, що ускладнює своєчасну діагностику та лікування. Замісна ниркова терапія на термінальних стадіях захворювання є дороговартісною та супроводжується значними витратами на лікування та підтримання життєдіяльності пацієнтів.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherАктуальні проблеми нефрологіїuk_UA
dc.subjectШлях прогресування хвороби: від вродженої аномалії розвитку сечової системи - до стадії термінальної ниркової недостатностіuk_UA
dc.titleШлях прогресування хвороби: від вродженої аномалії розвитку сечової системи - до стадії термінальної ниркової недостатностіuk_UA
dc.title.alternativeDISEASE PROGRESSION PATHWAY: FROM CONGENITAL ANOMALIES OF THE URINARY TRACT TO END-STAGE KIDNEY DISEASE (ESKD)uk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри внутрішньої медицини стоматологічного факультету

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
5n-2025-43-53.pdf2,84 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.