Ідіопатичний легеневий фіброз: нові фармакотерапевтичні горизонти

Abstract

Ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ) являє собою хронічне прогресуюче летальне інтерстиційне захворювання легень невідомої природи, яке характеризується гіперпроліферацією сполучної тканини із формуванням рубців та подальшим спотворенням легеневої архітектоніки. Обмежений вибір та недостатня ефективність рекомендованої антифіброзної терапії зумовлюють потребу створення та впровадження у практику охорони здоров’я нових препаратів. Метою даного огляду є ознайомлення лікарів різних спеціальностей із можливостями сучасної фармакотерапії, станом розробки та виведення на ринок нових препаратів. Результати. Серед багатьох молекул із антифіброзним потенціалом, які реалізують свій ефект таргетуючи різноманітні сигнальні шляхи проліферації сполучної тканини, найбільш наближеним до клінічного впровадження є інгіботор фосфодіестерази 4В нерандоміласт. Цей препарат довів свою ефективність та безпеку у двох дослідженням 3 фази. Багато інших препаратів із мультипотентними антифіброзними властивостями, такі як трепростиніл, булоксибутіб, памревлумаб, саракатініб та інші, потребують поглибленого вивчення у клінічних умовах. Висновок. Аналіз перспектив фармакотерапії ІЛФ свідчить про зацікавленість цією проблемою провідних вчених та клініцистів світу та дає надію на створення нових ефективних антифіброзних препаратів.