Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17431
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorБулавин, Л. П.-
dc.contributor.authorМелешко, Р. А.-
dc.date.accessioned2026-02-09T10:18:25Z-
dc.date.available2026-02-09T10:18:25Z-
dc.date.issued2026-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/17431-
dc.description.abstractМетод високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) є стандартом для встановлення ідентичності та кількісного аналізу активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) у багатокомпонентних системах, що гарантує точність оцінки якості субстанцій що є актуальним для комбінованих препаратів, що застосовуються в лікуванні артеріальної гіпертензії.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisher«PLANTA+. НАУКА, ПРАКТИКА ТА ОСВІТА» Матеріали VI Науково-практичної конференції з міжнародною участю. Том 1uk_UA
dc.subjectвалсартанuk_UA
dc.subjectамлодипінuk_UA
dc.subjectгідрохлортіазидuk_UA
dc.subjectВЕРХuk_UA
dc.subjectАФІuk_UA
dc.subjectсубстанціяuk_UA
dc.titleІдентифікація та встановлення кількісного вмісту методом ВЕРХ гідрохлортіазиду, амлодипіну й валсартану в субстанції лікарського засобуuk_UA
dc.title.alternativeІДЕНТИФІКАЦІЯ ТА ВСТАНОВЛЕННЯ КІЛЬКІСНОГО ВМІСТУ МЕТОДОМ ВЕРХ ГІДРОХЛОРТІАЗИДУ, АМЛОДИПІНУ Й ВАЛСАРТАНУ В СУБСТАНЦІЇ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри хімії ліків та лікарської токсикології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Булавин, Мелешко_Тези PLANTA26.pdf3,39 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.