Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16897Повний запис метаданих
| Поле DC | Значення | Мова |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Симоненко, Г. Г. | - |
| dc.date.accessioned | 2025-12-17T08:32:57Z | - |
| dc.date.available | 2025-12-17T08:32:57Z | - |
| dc.date.issued | 2025 | - |
| dc.identifier.issn | УДК 616-009.11 / 616-009.55 | - |
| dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16897 | - |
| dc.description.abstract | Бічний аміотрофічний склероз (БАС) – прогресуюче дегенеративне захворювання центральної нервової системи, при якому відбувається ураження верхніх і нижніх рухових нейронів, що призводить до паралічів і наступній атрофії м’язів. У патогенезі захворювання провідну роль відіграє підвищена активність глутаматної системи, що проявлюється ексайтотоксичністю. Рання діагностика БАС інколи утруднена, оскільки до розвинення атрофій симптоми часто не є специфічними. Локальні атрофії на язиці, атрофія верхніх кінцівок, наявність фасцикуляцій, гіперрефлексії глибоких рефлексів, патологічні рефлекси спрямовують думку лікаря на додаткові методи дослідження для підтвердження діагнозу. | uk_UA |
| dc.language.iso | other | uk_UA |
| dc.publisher | The 5th International scientific and practical conference “Science in the modern world: innovations and challenges” (January 23-25, 2025) | uk_UA |
| dc.subject | бічний аміотрофічний склероз | uk_UA |
| dc.subject | хвороба мотонейрону | uk_UA |
| dc.subject | фасцикуляції | uk_UA |
| dc.subject | електронейроміографія | uk_UA |
| dc.subject | боризол | uk_UA |
| dc.title | Рання діагностика бічного аміотрофічного склерозу | uk_UA |
| dc.title.alternative | РАННЯ ДІАГНОСТИКА БІЧНОГО АМІОТРОФІЧНОГО СКЛЕРОЗУ | uk_UA |
| dc.type | Other | uk_UA |
| Розташовується у зібраннях: | Матеріали науково-практичних конференцій кафедри неврології | |
Файли цього матеріалу:
| Файл | Опис | Розмір | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 67 стор_removed.pdf | 871,61 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.