Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16890
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКрилова, В. Ю.-
dc.contributor.authorСвистільник, В. О.-
dc.contributor.authorПрокопів, В. О.-
dc.contributor.authorГелетюк, Ю. Л.-
dc.date.accessioned2025-12-17T07:27:42Z-
dc.date.available2025-12-17T07:27:42Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.issnУДК 616.833-008.6-079-053.2-06-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16890-
dc.description.abstractСиндром Міллера-Фішера (СМФ) — один з варіантів синдрому Гійєна-Барре (СГБ), характеризується швидким розвитком протягом декількох днів офтальмоплегії, атаксії та арефлексії. За даними різних авторів, частота СМФ складає лише 1-5% СГБ. Захворювання аутоімунне, етіопатогенез вивчений ще недостатньо, але відома провокуюча роль деяких вірусів та бактеріальних агентів в його розвитку. В більшості випадків СМФ має доброякісний перебіг з частковим або повним відновленням функцій протягом 2-5 місяців у випадку своєчасного лікування. В клінічній практиці захворювання не завжди так легко розпізнати, сподіваємося, що наведений клінічний випадок СМФ допоможе діагностиці цього рідкосного захворювання.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherThe 6th International scientific and practical conference “Current trends in scientific research development” (January 16-18, 2025) BoScience Publisher, Boston, USAuk_UA
dc.subjectсиндром Міллера-Фішераuk_UA
dc.subjectсиндром Гійєна-Барреuk_UA
dc.subjectофтальмоплегіяuk_UA
dc.subjectатаксіяuk_UA
dc.subjectарефлексіяuk_UA
dc.subjectантитіла до гангліозидівuk_UA
dc.subjectстимуляційна електронейроміографіяuk_UA
dc.titleСиндром Міллера-Фішера. Клінічний випадокuk_UA
dc.title.alternativeСИНДРОМ МІЛЛЕРА-ФІШЕРА. КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОКuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри неврології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
ст 89_removed.pdf769,92 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.