Особливості перебігу COVID-19 за раннього призначення бамланівімабу/етезевімабу

Abstract

Бурхливий розвиток пандемії COVID-19 обумовив пришвидшений пошук засобів ліку- вання цієї небезпечної хвороби. Для деяких з них, як-от бамланівімаб чи етезевімаб, були видані дозволи на екстрене використання в ранні терміни хвороби (до 5-го дня від початку) у амбулаторних та стаціонарних (65 років і старших та тих, що мали тяжкі хронічні хвороби) пацієнтів легкої чи середньої тяжкості віком від 12 років, які не потребували додаткової оксигенації. Вищезазначені препарати є моноклональними антитілами (IgG1) проти білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2, що блокують прикріплення вірусу до мембрани клітин-мішеней та унеможливлюють потра- пляння його всередину, нейтралізуючи таким чином дію вірусу та запобігаючи подальшому розвитку хвороби, що загалом веде до зменшення ускладнень та відвід- уваності пацієнтом лікаря і госпіталізації.