Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16187
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorPalahuta, H.-
dc.contributor.authorFartushna, O.-
dc.contributor.authorTrishchynska, M.-
dc.contributor.authorSvystilnyk, V.-
dc.contributor.authorDmytrenko, Y.-
dc.date.accessioned2025-06-25T08:04:37Z-
dc.date.available2025-06-25T08:04:37Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationInternational Neurological Journal (Ukraine).2024;20(6):289-291. doi: 10.22141/2224-0713.20.6.2024.1104uk_UA
dc.identifier.issnUDC 616.832.522-
dc.identifier.issnDOI: https://doi.org/10.22141/2224-0713.20.6.2024.1104-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16187-
dc.description.abstractCory-Forbes disease, also known as glycogen storage disease type III (GSD III), is a rare genetic disorder characterized by impaired glycogen metabolism and manifested by varying degrees of damage to the liver, heart, and skeletal muscles. GSD IIIa is the most common subtype, occurring in approximately 85 % of patients and characterized by both liver and muscle involvement.uk_UA
dc.language.isoenuk_UA
dc.publisherInternational Neurological Journaluk_UA
dc.subjectmetabolic myopathy; Cori-Forbes disease; glycogen storage disease; genetic diseases; case report; GSD IIIuk_UA
dc.subjectметаболічна міопатія; хвороба Корі — Форб- са; хвороба накопичення глікогену; генетичні захворюванняuk_UA
dc.titleA case report of the late-onset Cori-Forbes disease in a white European adultuk_UA
dc.title.alternativeКлінічний випадок хвороби Корі — Форбса з пізнім початком у білого дорослого європейцяuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри неврології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
a-case-report-of-the-late-onset-cori-forbes-disease-in-a-white-european-adult.pdf647,17 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.