Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16124
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorІзмаілов, Р. М.-
dc.contributor.authorПушкарьова, Я. М.-
dc.date.accessioned2025-06-19T07:29:33Z-
dc.date.available2025-06-19T07:29:33Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/16124-
dc.description.abstractВодна розчинність є одним із ключових параметрів, що визначає фармакокінетику та біодоступність лікарських речовин. Низька або надмірна розчинність може обмежувати ефективність потенційних лікарських кандидатів, що робить оцінку цього параметра критично важливою на ранніх етапах розробки лікарських засобів.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherНаукові тренди постіндустріального суспільства: збірник наукових праць з матеріалами IX Міжнародної наукової конференції, м. Тернопіль, 21 березня, 2025 р.uk_UA
dc.subjectQSPR прогнозування водної розчинності лікоподібних органічних сполукuk_UA
dc.titleQSPR прогнозування водної розчинності лікоподібних органічних сполукuk_UA
dc.title.alternativeQSPR ПРОГНОЗУВАННЯ ВОДНОЇ РОЗЧИННОСТІ ЛІКОПОДІБНИХ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУКuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри аналітичної, фізичної та колоїдної хімії

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
QSPR прогнозування водної розчинності.pdf1,86 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.