Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/15799
Назва: Механізм і застосування CRISPR/Cas-9-опосередкованого редагування геному
Автори: Іванова, М.
Михайлова, А. Г.
Яніцька, Л. В.
Ключові слова: CRISPR-Cas9, генетичний матеріал, редагування генома, шенна терапія
Дата публікації: 2025
Видавництво: ХІ Міжнародна заочна науково-практична конференція "Актуальні питання біологічної науки" (до 220-ї річниці з дня заснування Ніжинської вищої школи): Збірник статей – Ніжин: НДУ імені Миколи Гоголя, 2025
Короткий огляд (реферат): CRISPR is an advanced genome editing technology that opens up broad possibilities in medicine and molecular biology. Its application allows for the effective treatment of hereditary diseases, the prevention of antibiotic resistance in bacteria, the modification of disease vectors—such as malaria-carrying mosquitoes—and the development of new methods for combating cancer.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/15799
ISSN: УДК - 602.6
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри медичної біохімії та молекулярної біології



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.