Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/15671
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Вільховой, В. А. | - |
dc.contributor.author | Данілків, М. О. | - |
dc.contributor.author | Постернак, Н. О. | - |
dc.contributor.author | Яніцька, Л. В. | - |
dc.date.accessioned | 2025-05-06T07:22:20Z | - |
dc.date.available | 2025-05-06T07:22:20Z | - |
dc.date.issued | 2025 | - |
dc.identifier.issn | УДК 577.1: 578.83 | - |
dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/15671 | - |
dc.description.abstract | Пріонні захворювання належать до рідкісних, але смертельно небезпечних патологій, що супроводжуються прогресуючою нейродегенерацією. Їх унікальність полягає в тому, що збудником є не вірус, бактерія або інший класичний патоген, а протеїн-пріон, здатний індукувати зміну просторової структури нормальних протеїнових молекул без участі нуклеїнових кислот. Вони стали моделлю для вивчення білкової інфекційності, проте їх природа все ще викликає наукові дискусії. | uk_UA |
dc.language.iso | other | uk_UA |
dc.publisher | XІ Міжнародна заочна науково-практична конференція АКТУАЛЬНІ ПИТАННЯ БІОЛОГІЧНОЇ НАУКИ (до 220-ї річниці з дня заснування Ніжинської вищої школи) | uk_UA |
dc.subject | пріони, конформаційна трансформація, нейродегенерація, протеїнова інфекційність, агрегація, амілоїд, окислювальний стрес, апоптоз, пріоноподібні протеїни | uk_UA |
dc.title | Пріони як інфекційні агенти: шляхи поширення та механізми нейродегенерації | uk_UA |
dc.type | Other | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Матеріали науково-практичних конференцій кафедри медичної біохімії та молекулярної біології |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
Вільховой_Данілків_Постернак_Яніцька.pdf | 530,59 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.