Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/15671
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorВільховой, В. А.-
dc.contributor.authorДанілків, М. О.-
dc.contributor.authorПостернак, Н. О.-
dc.contributor.authorЯніцька, Л. В.-
dc.date.accessioned2025-05-06T07:22:20Z-
dc.date.available2025-05-06T07:22:20Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.issnУДК 577.1: 578.83-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/15671-
dc.description.abstractПріонні захворювання належать до рідкісних, але смертельно небезпечних патологій, що супроводжуються прогресуючою нейродегенерацією. Їх унікальність полягає в тому, що збудником є не вірус, бактерія або інший класичний патоген, а протеїн-пріон, здатний індукувати зміну просторової структури нормальних протеїнових молекул без участі нуклеїнових кислот. Вони стали моделлю для вивчення білкової інфекційності, проте їх природа все ще викликає наукові дискусії.uk_UA
dc.language.isootheruk_UA
dc.publisherXІ Міжнародна заочна науково-практична конференція АКТУАЛЬНІ ПИТАННЯ БІОЛОГІЧНОЇ НАУКИ (до 220-ї річниці з дня заснування Ніжинської вищої школи)uk_UA
dc.subjectпріони, конформаційна трансформація, нейродегенерація, протеїнова інфекційність, агрегація, амілоїд, окислювальний стрес, апоптоз, пріоноподібні протеїниuk_UA
dc.titleПріони як інфекційні агенти: шляхи поширення та механізми нейродегенераціїuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри медичної біохімії та молекулярної біології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Вільховой_Данілків_Постернак_Яніцька.pdf530,59 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.