Підтвердження біоеквівалентності генеричного лікарського засобу — фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлортіазиду й валсартану (Тіара Тріо®) референтному лікарському засобу (Exforge НСТ®) відповідно до сучасних регуляторних стандартів: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців

Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1464

Повний запис метаданих

Поле DC	Значення	Мова
dc.contributor.author	Кравчук, Ж. М.	-
dc.contributor.author	Артиш, Б. І.	-
dc.contributor.author	Кубеш, В.	-
dc.contributor.author	Сотниченко, Н. М.	-
dc.contributor.author	Дорошенко, А. М.	-
dc.date.accessioned	2019-12-21T16:50:48Z	-
dc.date.available	2019-12-21T16:50:48Z	-
dc.date.issued	2019	-
dc.identifier.uri	http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1464	-
dc.title	Підтвердження біоеквівалентності генеричного лікарського засобу — фіксованої комбінації амлодипіну, гідрохлортіазиду й валсартану (Тіара Тріо®) референтному лікарському засобу (Exforge НСТ®) відповідно до сучасних регуляторних стандартів: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців	uk_UA
Розташовується у зібраннях:	Наукові публікації кафедри фармакології

Файли цього матеріалу:

Файл	Опис	Розмір	Формат
8.1.6. Дорошенко А.М. 6.pdf		793,56 kB	Adobe PDF	Переглянути/Відкрити

Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.

DSpace JSPUI