Вивчення фізіологічної активності, токсичності БІС-адукту бензімідазолу та його молекулярного комплексу з бактерійним лектином

Abstract

З метою продовження вивчення особливостей синтезу нових похідних бензімідазолу та фторотану, дослідження їх токсичності та фізіологічної активності, синтезована оригінальна сполука 1,1’ - (2’’-бром- 2’’хлоретеніл)-біс-(бензімідазол). Отримано молекулярний комплекс синтезованої сполуки наступного складу: бактерійний лектин штаму Bacillus polymyxa 102 КДУ-1,1’ - (2’’-бром- 2’’хлоретеніл)-біс-(бензімідазол) простим механічним змішуванням двох компонентів у співвідношенні 1:1 в фізіологічному розчині. Сполука 1,1’ - (2’’-бром- 2’’хлоретеніл)-біс-(бензімідазол) та її молекулярний комплекс з бактерійним лектином штаму Bacillus polymyxa 102 КДУ, який має високу протипухлинну активність на деяких штамах пухлин та значно перевищує протипухлинну активність препарату порівняння - 5-фторуроцил, що дозволяє розглядати їх як фізіологічно активні середньо токсичні сполуки з протипухлинною активністю.