Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/13241
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Полова, Ж. М. | - |
dc.contributor.author | Гала, Л. О. | - |
dc.contributor.author | Негода, Т. С. | - |
dc.date.accessioned | 2024-11-12T09:30:21Z | - |
dc.date.available | 2024-11-12T09:30:21Z | - |
dc.date.issued | 2024 | - |
dc.identifier.issn | УДК 615.065:616-053.2:615.014 | - |
dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/13241 | - |
dc.description.abstract | Фармацевтична розробка та впровадження у виробництво оригінальних лікарських засобів (ЛЗ) є довготривалим та дороговартістним процесом, що потребує значних фінансових витрат та інтелектуальних внесків на кожному з етапів життєвого циклу лікарського препарату: синтез хімічних сполук, вибір оптимальної композиції екстрактів та інших активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), вирощування та стандартизація лікарської рослинної сировини (ЛРС), мікробіологічне культивування продуктів біотехнології, а також подальші фармакологічні, фармако-технологічні, аналітичні та інші види досліджень. | uk_UA |
dc.subject | Фармацевтична розробка, фармаконагляд, дозування педіатричних ліків, безпека ліків, побічні реакції лікарських засобів, педіатрія, фармакотерапія. | uk_UA |
dc.title | Фармаконагляд у процесі фармацевтичної розробки лікарських засобів для педіатрії | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри аптечної та промислової технології ліків |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
PHARMACOVIGILANCE IN THE PROCESS OF MEDICINAL AGENTS PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT FOR PEDIATRICS.pdf | 784,03 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.