Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/13241
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorПолова, Ж. М.-
dc.contributor.authorГала, Л. О.-
dc.contributor.authorНегода, Т. С.-
dc.date.accessioned2024-11-12T09:30:21Z-
dc.date.available2024-11-12T09:30:21Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.issnУДК 615.065:616-053.2:615.014-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/13241-
dc.description.abstractФармацевтична розробка та впровадження у виробництво оригінальних лікарських засобів (ЛЗ) є довготривалим та дороговартістним процесом, що потребує значних фінансових витрат та інтелектуальних внесків на кожному з етапів життєвого циклу лікарського препарату: синтез хімічних сполук, вибір оптимальної композиції екстрактів та інших активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), вирощування та стандартизація лікарської рослинної сировини (ЛРС), мікробіологічне культивування продуктів біотехнології, а також подальші фармакологічні, фармако-технологічні, аналітичні та інші види досліджень.uk_UA
dc.subjectФармацевтична розробка, фармаконагляд, дозування педіатричних ліків, безпека ліків, побічні реакції лікарських засобів, педіатрія, фармакотерапія.uk_UA
dc.titleФармаконагляд у процесі фармацевтичної розробки лікарських засобів для педіатріїuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри аптечної та промислової технології ліків

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
PHARMACOVIGILANCE IN THE PROCESS OF MEDICINAL AGENTS PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT FOR PEDIATRICS.pdf784,03 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.