Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/12886
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorБерзіна, А. Б.-
dc.date.accessioned2024-10-16T13:34:45Z-
dc.date.available2024-10-16T13:34:45Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/12886-
dc.language.isootheruk_UA
dc.titleМетодичні рекомендації до практичних занять студентів Освітній рівень: другий (магістерський) Галузь знань: 22 «Охорона здоров’я» Спеціальність: 226 «Фармація, промислова фармація» Освітня програма: Освітньо-професійна програма «Фармація» другого (магістерського) рівня вищої освіти за спеціальністю 226 "Фармація, промислова фармація" Тема 10. Стандартизація та сертифікація у фармацевтичній діяльності. Створення і виробництво лікарських засобів: правові аспектиuk_UA
dc.typeOtheruk_UA
Розташовується у зібраннях:Навчальні видання кафедри судової медицини та медичного права

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Методична розробка практичного заняття Фарм. право № 10 тема 10 .pdf161,83 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.