Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/12853
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Berzina, A. B. | - |
dc.date.accessioned | 2024-10-16T08:25:19Z | - |
dc.date.available | 2024-10-16T08:25:19Z | - |
dc.date.issued | 2024 | - |
dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/12853 | - |
dc.language.iso | en | uk_UA |
dc.title | Guidelines to the lecture No. 7 on topic No. 9: «Quality assurance system of medicinal products and medical devices. Legal responsibility for falsification of medicinal products and circulation of falsified medicinal products» Study discipline Pharmaceutical Law and Legislation Educational qualification second (master’s) level of higher education Branch of knowledge 22 “Healthcare” Specialty 226 “Pharmacy, Industrial Pharmacy” Educational program educational-professional program “Pharmacy” for second (master’s) level of higher education, specialty 226 “Pharmacy, Industrial Pharmacy” | uk_UA |
dc.type | Other | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Навчальні видання кафедри судової медицини та медичного права |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
GUIDELINES to the lecture Pharmaceutical Law TOPIC No. 9 .pdf | 153,33 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.