Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1265
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКравчук, Ж. М.-
dc.contributor.authorАртиш, Б. І.-
dc.contributor.authorСабко, В. Є.-
dc.contributor.authorСотниченко, Н. М.-
dc.contributor.authorДорошенко, А. М.-
dc.date.accessioned2019-12-09T16:13:18Z-
dc.date.available2019-12-09T16:13:18Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/1265-
dc.description.abstractМета. У порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарсь кого засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна) референтному лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва «Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарські засоби в дозі 20 мг аторвастатину (80 мг аторвастатину впродовж усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення аторвастатину в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 37 здорових добровольців. Середні значення максимальної концентрації аторвастатину в плазмі крові (Cmax) для тестового лікарського засобу Вазоклін-Дарниця та референтного лікарського засобу Лі- примар® становили 6,739±4,276 і 7,172±4,053 нг/мл відповідно, а середні значення площі під фармакокінетичною кривою з моменту прийому лікарського засобу до останньої точки, що визначається (AUC0–t) — 31,873±28,789 і 29,279±19,311 нг  ‧  год/мл відповідно. Ме жі 90%% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх зна- чень Cmax (81,15–102,66%) та AUC0–t (94,09–111,09%) для лікарських засобів Вазоклін-Дарниця та Ліпримар® від- повідали попередньо встановленим критеріям прийнятності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції від- значено у 5 добровольців і розцінено як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину. Обидва препарати характеризувалися доброю переносиміс- тю за одноразового перорального застосування натще.uk_UA
dc.publisherУкр. Мед. Журналuk_UA
dc.subjectбіоеквівалентність, аторвастатин, таблетки, здорові добровольці, генерик, референтний препарат.uk_UA
dc.titleБіоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольцівuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри фармакології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Bioekvivalentnist_likarskogo_zasobu_Vazoklin-Darni.pdf3,23 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.