Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/12639
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСиненко, В. О.-
dc.contributor.authorOберніхіна, Н. В.-
dc.contributor.authorKaчковський, О. Д.-
dc.contributor.authorБроварець, В. С.-
dc.date.accessioned2024-10-03T13:06:10Z-
dc.date.available2024-10-03T13:06:10Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.issnУДК 544.6, 541.138.3, 539.2, 539.216-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/12639-
dc.description.abstractІn vitro дослідження протиракової активності ізомерних 1,3-тіазол-2- іл- та 1,3-тіазол-5-ілвмісних похідних роданіну демонструють різний ступінь інгібування росту клітин, причому 1,3-тіазол-2-ілвмісний ізомер проявляє вищу активність. Подальші in silico дослідження молекулярної будови та природи такого типу π-спряжених систем показали, що фрагменти тіазолу і роданіну в структурі тіазол-2-ілвмісного ізомеру розташовані в просторі під кутом 45°. Вірогідність утворення [π-π] комплексів 1,3-тіазол-2-ільного ізомеру вища, ніж 1,3-тіазол-5-ілього, що добре узгоджується з дослідженнями їх протиракової активності.uk_UA
dc.subject1,3-тіазоли, роданіни, антиракова активність, [π-π] комплекси, пофрагментний підхід.uk_UA
dc.titleIn vitro антиракова оцінка та in silico вивчення 1,3-тіазол-2-іл- та 1,3-тіазол-5-ілвмісних роданінівuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри медичної біохімії та молекулярної біології



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.