Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/12639
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Синенко, В. О. | - |
dc.contributor.author | Oберніхіна, Н. В. | - |
dc.contributor.author | Kaчковський, О. Д. | - |
dc.contributor.author | Броварець, В. С. | - |
dc.date.accessioned | 2024-10-03T13:06:10Z | - |
dc.date.available | 2024-10-03T13:06:10Z | - |
dc.date.issued | 2024 | - |
dc.identifier.issn | УДК 544.6, 541.138.3, 539.2, 539.216 | - |
dc.identifier.uri | http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/12639 | - |
dc.description.abstract | Іn vitro дослідження протиракової активності ізомерних 1,3-тіазол-2- іл- та 1,3-тіазол-5-ілвмісних похідних роданіну демонструють різний ступінь інгібування росту клітин, причому 1,3-тіазол-2-ілвмісний ізомер проявляє вищу активність. Подальші in silico дослідження молекулярної будови та природи такого типу π-спряжених систем показали, що фрагменти тіазолу і роданіну в структурі тіазол-2-ілвмісного ізомеру розташовані в просторі під кутом 45°. Вірогідність утворення [π-π] комплексів 1,3-тіазол-2-ільного ізомеру вища, ніж 1,3-тіазол-5-ілього, що добре узгоджується з дослідженнями їх протиракової активності. | uk_UA |
dc.subject | 1,3-тіазоли, роданіни, антиракова активність, [π-π] комплекси, пофрагментний підхід. | uk_UA |
dc.title | In vitro антиракова оцінка та in silico вивчення 1,3-тіазол-2-іл- та 1,3-тіазол-5-ілвмісних роданінів | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації кафедри медичної біохімії та молекулярної біології |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
In vitro антиракова оцінка та in silico вивчення 1,3-тіазол-2-іл- та 1,3-тіазол-5-ілвмісних роданінів.pdf | 1,54 MB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.