Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/11448
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorPetryk, N.-
dc.contributor.authorMeleshko, R.-
dc.contributor.authorWelchinska, O.-
dc.contributor.authorNizhenkovska, I.-
dc.date.accessioned2024-06-05T06:56:04Z-
dc.date.available2024-06-05T06:56:04Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.isbn978-83-7637-632-5-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/11448-
dc.description.abstractThe actual task of this experimental study is to adapt the conditions of chromatography using the method of high-performance liquid chromatography (HPLC) for determining accompanying impurities of Clarithromycin substance taking into account the selection and properties of the stationary phase (chromatographic columns), the parameters of the mobile phase to obtain the separation of the peaks of accompanying impurities of Clarithromycin within the limits allowed by the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPU), evaluation of the obtained results.uk_UA
dc.titlePeculiarities of the pharmaceutical analysis of the Clarithromycin substance by the method of high-performance liquid chromatographyuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри хімії ліків та лікарської токсикології



Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.