Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/11412
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЦимбалюк, В. І.-
dc.contributor.authorАнтипкін, Ю. Г.-
dc.contributor.authorКирилова, Л. Г.-
dc.contributor.authorМірошников, О. О.-
dc.contributor.authorПрокопів, М. М.-
dc.contributor.authorІлляш, Т. І.-
dc.contributor.authorЮзва, О. О.-
dc.contributor.authorБерегела, О. В.-
dc.contributor.authorСілаєва, Л. Ю.-
dc.contributor.authorВербова, Л. М.-
dc.contributor.authorМалишева, Т. А.-
dc.date.accessioned2024-05-31T08:35:27Z-
dc.date.available2024-05-31T08:35:27Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationTsymbalyuk VI, Antipkin YuG, Kyrylova LG, Miroshnikov OO, Prokopiv MM, Ilyash TI et al. (2024). Polymorphism of clinical manifestations of orphan diseases in children with ARID1A and ARID1B gene mutations. Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics. 1(97): 122-129; doi: 10.15574/PP.2024.97.122.uk_UA
dc.identifier.issnУДК 616-039.42-02-053.2:575.24-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/11412-
dc.publisherUkrainian Journal of Perinatology and Pediatrics. 2024.uk_UA
dc.titleПоліморфізм клінічних проявів орфанних захворювань у дітей із мутаціями генів ARID1A та ARID1Buk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації кафедри неврології

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
прокопів ілляш орфанні 2024-1-8.pdf311,33 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.