Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://ir.librarynmu.com/handle/123456789/10047
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorЯнушевич, М. Ю.-
dc.contributor.authorБуткевич, Т. А.-
dc.contributor.authorПолова, Ж. М.-
dc.date.accessioned2024-02-23T09:49:44Z-
dc.date.available2024-02-23T09:49:44Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttp://ir.librarynmu.com/handle/123456789/10047-
dc.description.abstractПроцес виробництва будь якої лікарської форми залежить від властивостей компонентів пропису. Забезпечення необхідних технологічних характеристик для оптимального інкапсулювання здійснюється із урахуванням фармако-технологічних показників якості активного інгредієнту. При фармацевтичній розробці твердих капсул з берберином, на першому етапі проводили визначення його кристалографічних характеристик, а також показників насипного об’єму до та після усадки, проводили розрахунки насипної густини (до та після усадки), показнику стисливості та коефіцієнту Гауснера. Було визначено, що порошок берберину володіє поганою плинністю, і відповідно потребує корегування властивості сипкості маси для інкапсулювання шляхом введення допоміжних речовин.uk_UA
dc.titleАналіз допоміжних речовин вмісту зареєстрованих на ринку України лікарських засобів у формі капсул твердихuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Розташовується у зібраннях:Матеріали науково-практичних конференцій кафедри аптечної та промислової технології ліків

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Аналіз допоміжних речовин вмісту.pdf522,71 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.